Osvetljujemo ljudi z nevidnimi motnjami.
Leta, ATTA je bilo namenjeno več kot preventivi: tukaj nismo samo zato, da vam pomagamo preprečiti bolezen. Tukaj smo, da vam pomagamo obvladovati kakršne koli bolečine in težave, ki jih doživljate v telesu in umu, ne glede na to, ali gre za kratkotrajno težavo ali kronično bolezen.
Verjamemo, da je posebno pomembno priznati in podpreti stanja, ki jih ni mogoče pozdraviti – na desetine milijonov Američanov živi z boleznimi, ki jih hiter nasvet ali preprosta prilagoditev življenjskega sloga ne more spremeniti. Mnoge, mnoge od teh bolezni niso niti očitne zunanjim osebam, vendar globoko vplivajo na človekovo telo in celotno življenje.
Ljudje, ki živijo z nevidne invalidnosti so bogata in raznolika skupnost in naše ' Nismo nevidni ” projekt želi osvetliti številna njihova vprašanja, ponuditi koristni nasveti , podpirati skupnost , spodbudite zaveznike in vsem predstavite načine, kako nekateri navadni, a izjemni ljudje obvladujejo svoje razmere.
Vsak kos tega projekta so ustvarili pisci in fotografi, ki se sami identificirajo kot ljudje z nevidnimi motnjami. Ti ustvarjalci so: Alaina Lavoie , pisatelj; Rachel Rabkin Peachman , pisatelj; Lizz Schumer , pisatelj; Čad Batka , fotograf; Patrick Pressgrove , fotograf; Sarah Rice , fotograf; in Anna Webber , fotograf.
Sem maratonec in zaradi MS sem bolj odločen kot kdaj koli prej
PREBERITE ZDAJ
Imam migreno – in vzgajam dva otroka
PREBERITE ZDAJ
Letalska nesreča me je naredila za žrtev opeklin 'skritega preživelega'.
PREBERITE ZDAJ
Živim v mehurčku, vendar sem še vedno opolnomočen
PREBERITE ZDAJ
Moja endometrioza otežuje vzdrževanje odnosov
PREBERITE ZDAJ
Kako dolgo mi je Covid za vedno spremenil življenje
PREBERITE ZDAJ
Depresija ni nekaj, kar bi lahko preprosto »prebolel«
PREBERITE ZDAJ
Imam lupus in to je zbližalo našo družino
PREBERITE ZDAJ
Imate svojo zgodbo ali povratne informacije, ki jih želite deliti? Pišite nam na letters@prevention.com.
